過氧化苯甲酸叔丁酯廠家告訴你引發劑對乳液聚合的影響

3.1引發劑類型的影響

乳液聚合引發劑通常為水溶性氧化還原引發劑，其引發效率和半衰期不同。不同引發劑對乳液聚合的影響不同。例如，在過氧化物硫醇引發劑中加入硫醇可顯著促進苯乙烯-丁二烯乳液聚合，少量硫醇可大大加速聚合過程。過硫酸鹽-亞硫酸鹽氧化還原引發劑體系用于工業上丙烯腈和其他單體的乳液聚合。引發劑體系的氧化還原反應將產生硫酸鹽自由基和亞硫酸鹽自由基。當自由基的副反應大于自由基的生成反應時，硫酸鹽自由基占主導地位，而亞硫酸鹽引發劑占主導地位。已經發現，引發劑可以影響顆粒的表面極性，改變聚合物/水相的界面重力，從而影響聚合物顆粒的形態。Sharon Lee等人采用兩步法合成了RMMA/PS核殼乳液。從熱力學角度來看，親水/疏水聚合物很難形成核殼結構。在兩階段乳液聚合中，如果階段中形成的聚合物比第二階段中的聚合物更親水，則難以形成核殼結構。如果系統中的相遷移受到限制，仍然可以獲得核殼結構。聚合速率將影響單體分布，共聚物組成和相對分子量將決定共聚物產率。一些人認為所用引發劑的類型可能直接影響共聚物的組成。MASAYUSHI等人研究了以過硫酸鉀-硫代硫酸鈉-硫酸銅為引發劑合成丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯。他們發現，如果不添加Cu2+并且僅使用通常的氧化還原引發劑，則無法獲得粒徑小于80nm的乳液。然而，當添加微量Cu2+時，顆粒尺寸明顯變小。當乳化劑質量分數大于3%時，得到粒徑小于80nm的粒子乳液，粒徑隨引發劑濃度的增加而增大。如果使用過硫酸鹽-硫酸亞鐵氧化還原體系將第二階段的聚合溫度降低至室溫并保持適當的引發速率，則可獲得PMMA/PS核殼結構。